12月13日，国家食药监总局通报，四川升和药业股份有限公司部分批次丹参注射液先后在多省份发生不良事件，且事发后召回不力，被四川省食药监局勒令其全面停产（本报曾报道）。
昨日，四川升和药业股份有限公司发表公告，承认在召回过程中，对一些边远地区的药品确实存在召回不力的情况，导致又在一些地区发生了不良反应，并对此致歉。
前日上午，四川省食品药品监督管理局组织工作组前往升和药业邛崃基地开展现场办公。要求全面停止邛崃基地发生不良事件的丹参注射液10ml生产线生产，并加大力度召回涉事的所有产品。（记者 吴柳锋）
